ARA 290 (10mg)

Czym jest ARA 290?

ARA 290, znany również jako cibinetyd lub pyroglutamylowy peptyd powierzchniowy helisy B (pHBSP), jest peptydem złożonym z 11 aminokwasów, pochodzącym z regionu helisy B erytropoetyny (EPO). W przeciwieństwie do EPO, ARA 290 został zaprojektowany w celu badania ochronnej dla tkanek sygnalizacji związanej z EPO, bez odtwarzania jej pierwotnej aktywności erytropoetycznej. Badania koncentrują się na jego interakcjach z kompleksem receptorowym EPO/CD131 oraz na szlakach sygnałowych działających poniżej tego kompleksu, zaangażowanych w ochronę komórkową, stany zapalne i reakcje tkankowe.

Naukowcy w Europie mogą kupić ARA 290 jako wysokoczystą substancję badawczą, testowaną przez niezależne laboratoria zewnętrzne (Janoshik). Każda nowa partia produktu jest testowana niezależnie, a do partii dołączany jest właściwy dla niej certyfikat analizy (Certificate of Analysis), dokumentujący zgłoszone wyniki dla takich parametrów jak tożsamość i czystość peptydu, wraz z innymi odpowiednimi atrybutami jakości. Ten produkt jest sprzedawany wyłącznie do celów badawczych i nie jest dopuszczony do stosowania u ludzi ani zwierząt.

Zawartość zestawu

ARA 290 jest dostarczany w postaci liofilizowanego proszku w szczelnie zamkniętej fiolce szklanej. Materiał ma zazwyczaj wygląd od białego do kremowobiałego.

Certyfikat analizy (CoA) jest dostępny dla każdej partii produktu po przeprowadzeniu testów przez niezależne laboratoria zewnętrzne. W zależności od laboratorium i testowanego produktu, CoA może zawierać wyniki analityczne dotyczące między innymi:

Badanie tożsamości: Potwierdza, że materiał odpowiada ARA 290 (cibinetyd) i pomaga odróżnić go od niepowiązanych peptydów.

Czystość HPLC: Mierzy udział głównego składnika ARA 290 w stosunku do wykrywalnych zanieczyszczeń chromatograficznych.

Spektrometria mas (MS): Dostarcza danych o masie cząsteczkowej, potwierdzających tożsamość peptydu i jego charakterystykę strukturalną.

Zawartość peptydu: Pomaga określić ilość ARA 290 obecną w badanym materiale.

Pokrewne zanieczyszczenia peptydowe: Jeżeli są zgłaszane, identyfikują lub oznaczają ilościowo skrócone sekwencje, zanieczyszczenia związane z syntezą lub inne warianty peptydu.

Badanie endotoksyn: Jeżeli jest przeprowadzane, ocenia poziom endotoksyn bakteryjnych, co może mieć znaczenie w eksperymentach laboratoryjnych obejmujących wrażliwe układy biologiczne.

Badanie sterylności: Jeżeli ma zastosowanie, ocenia materiał pod kątem wykrywalnego skażenia mikrobiologicznego.

Pozostałości rozpuszczalników lub inne zanieczyszczenia procesowe: Jeżeli ma zastosowanie, pomaga ocenić zanieczyszczenia pochodzące z syntezy lub oczyszczania peptydu.

CoA należy traktować jako ostateczne źródło wyników analitycznych i specyfikacji dostarczonej partii ARA 290. Parametry testowe mogą się różnić w zależności od produktu i niezależnego laboratorium przeprowadzającego analizę.

Prosimy pamiętać, że roztwór do rekonstytucji nie jest dołączony do produktu. Jeśli jest on potrzebny do Państwa pracy laboratoryjnej, można oddzielnie dokupić BAC Water 10ml od PeptaGen Labs i dodać go do zamówienia.

Specyfikacja techniczna

*Podany wzór cząsteczkowy i masa cząsteczkowa odpowiadają macierzystej strukturze cibinetydu. Istnieją również formy soli, w tym formy octanowe i TFA, które mają inne masy cząsteczkowe i skład. Prosimy potwierdzić dokładne dane produktu na podstawie COA.

Mechanizm działania ARA 290

ARA 290, znany również jako cibinetyd lub pyroglutamylowy peptyd powierzchniowy helisy B (pHBSP), jest syntetycznym peptydem złożonym z 11 aminokwasów, pochodzącym z regionu helisy B erytropoetyny (EPO). Został opracowany na podstawie badań strukturalnych nad nieerytropoetyczną sygnalizacją EPO i jest badany jako model do analizy szlaków ochronnych dla tkanek i związanych z naprawą, bez odtwarzania klasycznej aktywności erytropoetycznej EPO. [1]

Badania analizowały ARA 290 w kontekście układu receptorowego określanego powszechnie jako wrodzony receptor naprawczy (innate repair receptor, IRR). Ten kompleks receptorowy jest związany z receptorem erytropoetyny (EPOR) oraz receptorem β-common (CD131) i różni się funkcjonalnie od klasycznego homodimeru receptora EPO odpowiedzialnego za sygnalizację erytropoetyczną. [2]

Interakcja z wrodzonym receptorem naprawczym

ARA 290 został zaprojektowany tak, aby odtwarzać cechy strukturalne powierzchni helisy B EPO zaangażowane w sygnalizację nieerytropoetyczną. Badania sugerują, że peptyd wchodzi w interakcję z kompleksem receptorowym EPOR/CD131, inicjując szlaki sygnałowe odmienne od tych związanych z produkcją krwinek czerwonych zależną od EPO. [2]

To rozróżnienie ma kluczowe znaczenie dla badań nad ARA 290. Podczas gdy EPO wykazuje dobrze udokumentowaną aktywność erytropoetyczną poprzez klasyczny homodimer EPOR, ARA 290 jest badany szczególnie jako narzędzie do analizy alternatywnego układu receptorowego oraz wynikających z niego reakcji komórkowych.

Sygnalizacja downstream

Badania nad ARA 290 analizowały szlaki sygnałowe związane z przeżyciem komórek, regulacją stanu zapalnego, stresem oksydacyjnym i reakcjami tkankowymi. W zależności od układu doświadczalnego, badania obejmowały szlaki związane z wewnątrzkomórkową sygnalizacją kinazową, regulacją transkrypcyjną oraz interakcjami między procesami neuronalnymi, naczyniowymi i immunologicznymi. [1][3]

Dokładne efekty downstream mogą się różnić w zależności od typu komórek i warunków eksperymentalnych, dlatego ARA 290 nie powinien być rozumiany jako aktywator jednego uniwersalnego szlaku. Jego wartość badawcza polega na analizie, w jaki sposób sygnalizacja pochodna EPO poprzez układ EPOR/CD131 wpływa na reakcje komórkowe i tkankowe.

ARA 290 a EPO

Chociaż ARA 290 pochodzi ze struktury EPO, nie jest to po prostu skrócona forma hormonu. Został on zaprojektowany specjalnie wokół powierzchniowego regionu helisy B EPO, aby badać sygnalizację nieerytropoetyczną.

To rozróżnienie sprawia, że ARA 290 jest przydatny w badaniach porównawczych zestawiających EPO z peptydami pochodnymi EPO, zwłaszcza gdy badacze chcą analizować funkcje biologiczne związane z ochronną dla tkanek sygnalizacją EPO niezależnie od jego klasycznej roli w erytropoezie.

Zastosowania badawcze i podstawy naukowe

ARA 290 był badany w kilku obszarach badań eksperymentalnych i translacyjnych, w szczególności tam, gdzie badacze analizują zależności między stanem zapalnym, uszkodzeniem tkanek, sygnalizacją neuronalną i naprawą. Jego opracowanie jako peptydu pochodnego EPO doprowadziło do badań obejmujących biologię molekularną, neuronaukę, immunologię, biologię naczyniową oraz badania nad nerwami obwodowymi.

Badania nad nerwami obwodowymi i procesami neuronalnymi

ARA 290 był szeroko badany w eksperymentalnych modelach uszkodzenia nerwów obwodowych i neuropatii. Badania analizowały jego interakcję z procesami zapalnymi i naprawczymi po uszkodzeniu nerwu, w tym wpływ na komórki Schwanna, mikroglej rdzenia kręgowego oraz inne elementy odpowiedzi neuroimmunologicznej. [1][2]

Nowsze prace eksperymentalne analizowały ARA 290 w kontekście inflamasomu NLRP3, sygnalizacji NF-κB i reaktywnych form tlenu (ROS) po uszkodzeniu nerwu kulszowego, dostarczając dalszego wglądu w potencjalne mechanizmy komórkowe zaangażowane w sygnalizację peptydów pochodnych EPO. [4]

Neurozapalenie i sygnalizacja immunologiczna

Interakcja między układem nerwowym a odpornościowym stanowi kolejny ważny obszar badań nad ARA 290. Badania eksperymentalne analizowały aktywność komórek zapalnych, sygnalizację cytokinową oraz odpowiedzi immunologiczne w modelach zapalenia nerwów obwodowych i autoimmunologicznego zapalenia nerwu. [5]

Badania te dostarczają ram badawczych do analizy, w jaki sposób aktywacja układu receptorowego EPOR/CD131 może wpływać na sygnalizację zapalną i reakcje komórkowe w warunkach stresu tkankowego lub uszkodzenia.

Badania nad ochroną i naprawą tkanek

ARA 290 powstał na bazie badań nad nieerytropoetyczną, ochronną dla tkanek sygnalizacją związaną z EPO. W związku z tym badacze analizowali ten peptyd w eksperymentalnych modelach obejmujących uszkodzenie tkanek, stres komórkowy i naprawę.

Badania w tym obszarze obejmują analizę szlaków przeżycia komórkowego, regulacji stanu zapalnego, stresu oksydacyjnego oraz procesów związanych z regeneracją tkanek. [1][4] Postulowany udział wrodzonego receptora naprawczego sprawia, że ARA 290 jest użytecznym narzędziem badawczym do analizy tych szlaków niezależnie od klasycznej erytropoetycznej sygnalizacji EPO.

Badania nad receptorami i sygnalizacją molekularną

ARA 290 ma również znaczenie dla farmakologii receptorów i badań z zakresu biologii molekularnej. Badania analizowały kompleks receptorowy EPOR/CD131, często określany jako wrodzony receptor naprawczy (IRR), oraz sygnalizację downstream związaną z jego aktywacją.

Dzięki temu ARA 290 jest przydatny w eksperymentach porównawczych analizujących sygnalizację pochodną EPO, aktywację receptora, szlaki zapalne oraz rozróżnienie między erytropoetycznymi i nieerytropoetycznymi odpowiedziami EPO.

Podsumowując, ARA 290 stanowi dobrze zdefiniowany model peptydowy do badania nieerytropoetycznej sygnalizacji pochodnej EPO, biologii EPOR/CD131, interakcji neuroimmunologicznych, stanu zapalnego oraz mechanizmów naprawy tkanek.

Porównanie: ARA 290 vs. BPC-157 vs. TB-500

ARA 290, BPC-157 i TB-500 pojawiają się w badaniach dotyczących reakcji tkankowych, stanu zapalnego, ochrony komórkowej i naprawy, jednak reprezentują bardzo różne związki eksperymentalne. Ich sekwencje, pochodzenie molekularne, proponowane cele oraz podstawy dowodowe różnią się, dzięki czemu bezpośrednie porównanie jest przydatne przy wyborze peptydu do konkretnego zagadnienia badawczego.

Uwaga badawcza: Tych peptydów nie należy traktować jako materiałów badawczych wymiennych między sobą. ARA 290 jest badany głównie w kontekście nieerytropoetycznej sygnalizacji pochodnej EPO oraz kompleksu receptorowego EPOR/CD131, podczas gdy BPC-157 i TB-500 mają odmienne pochodzenie molekularne i cele badawcze. Wybór odpowiedniego związku zależy od konkretnego szlaku, modelu doświadczalnego oraz badanego punktu końcowego eksperymentu.

Przechowywanie i postępowanie laboratoryjne

ARA 290 jest dostarczany w postaci liofilizowanego proszku w szczelnie zamkniętej fiolce. Zachowanie odpowiednich warunków przechowywania i postępowania jest istotne dla zachowania integralności analitycznej materiału podczas badań laboratoryjnych.

Fiolkę należy przechowywać szczelnie zamkniętą i chronić przed niepotrzebnym narażeniem na wilgoć.

ARA 290 należy przechowywać zgodnie z warunkami temperatury i postępowania określonymi w odpowiedniej dokumentacji produktu lub w certyfikacie analizy właściwym dla danej partii.

Należy minimalizować niepotrzebne narażenie na ciepło, światło i powtarzające się wahania temperatury.

Po przygotowaniu do eksperymentu warunki postępowania i przechowywania powinny być ustalane zgodnie z wymaganiami konkretnego protokołu badawczego oraz stabilnością uzyskanego preparatu.

Jeśli ma to zastosowanie, należy unikać powtarzanych cykli zamrażania i rozmrażania, ponieważ zmiany temperatury i sposób postępowania mogą wpływać na stabilność peptydu.

Ponieważ stabilność peptydu może się różnić w zależności od sekwencji, formulacji, stężenia, pH, temperatury i innych czynników środowiskowych, ogólnych zaleceń dotyczących przechowywania nie należy traktować jako substytutu odpowiedniej dokumentacji produktu.

Przy zakupie ARA 290 dokumentacja właściwa dla danej partii powinna mieć pierwszeństwo, jeśli zawiera instrukcje dotyczące przechowywania lub postępowania z dostarczonym materiałem.

Certyfikat analizy i zapewnienie jakości

W przypadku peptydów badawczych certyfikat analizy (COA) stanowi ważne łącze między materiałem opisanym na stronie produktu a konkretnie dostarczoną partią. ARA 290 jest peptydem o zdefiniowanej strukturze, dlatego potwierdzenie tożsamości, końców łańcucha oraz formy materiału jest szczególnie istotne przy interpretacji informacji rejestrowych lub porównywaniu wyników analitycznych.

Naukowcy kupujący ARA 290 od PeptaGen Labs mogą mieć pewność, że każda partia przechodzi niezależne testy zewnętrzne pod kątem czystości i tożsamości. Dostępne mogą być również dodatkowe badania analityczne dla takich parametrów jak zawartość peptydu, sterylność, endotoksyny i metale ciężkie, co pozwala badaczom ocenić dostarczony materiał, zamiast polegać wyłącznie na ogólnych specyfikacjach produktu.

Co sprawdzić w COA dla ARA 290

Podczas przeglądu dokumentacji dla partii ARA 290 badacze powinni rozróżniać poszczególne pomiary analityczne, zamiast traktować pojedynczą wartość czystości jako pełną ocenę jakości.

Tożsamość: Potwierdza, że analizowany materiał odpowiada zamierzonemu peptydowi.

Czystość chromatograficzna: Podaje udział wykrytego materiału reprezentowany przez główny pik chromatograficzny w ramach zastosowanej metody analitycznej.

Zawartość peptydu lub analitu: Dostarcza informacji o ilości materiału zmierzonej odpowiednią metodą analityczną.

Potwierdzenie masy cząsteczki nienaruszonej lub struktury: Jeżeli jest podane, może stanowić dodatkowy dowód potwierdzający oczekiwaną tożsamość molekularną i końce łańcucha.

Badanie endotoksyn: Dostarcza odrębnego pomiaru poziomu endotoksyn i nie powinno być wnioskowane na podstawie czystości chromatograficznej.

Badanie sterylności: Jeżeli jest przeprowadzane, dostarcza odrębnych informacji mikrobiologicznych o badanej próbce.

Analiza pierwiastkowa lub metali ciężkich: Jeżeli jest dostępna, dotyczy innej kategorii potencjalnych zanieczyszczeń.

Zweryfikuj dokładną partię

Raport powinien odpowiadać temu samemu produktowi, ilości oraz partii lub numerowi serii dostarczanego materiału. COA dotyczące innej wielkości fiolki, innego numeru serii lub pokrewnego peptydu nie powinno być automatycznie traktowane jako dowód dotyczący zakupionego materiału.

Jest to szczególnie istotne w przypadku ARA 290, ponieważ jego tożsamość rejestrowa zależy od takich szczegółów jak sekwencja peptydu, N-końcowy pyroglutaminian, grupa C-końcowa oraz sól lub przeciwjon.

Zastrzeżenie: Wyłącznie do celów badawczych

ARA 290 jest dostarczany wyłącznie do celów badań i rozwoju laboratoryjnego. Nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt, do diagnostyki klinicznej, leczenia, spożycia ani żadnego innego zastosowania poza kontrolowanym środowiskiem badawczym. Badacze są odpowiedzialni za ocenę przydatności materiału do swoich konkretnych wymagań eksperymentalnych oraz za przestrzeganie odpowiednich procedur postępowania, przechowywania, bezpieczeństwa i utylizacji w laboratorium.

Najczęściej zadawane pytania

Czym jest ARA 290 (cibinetyd)?

ARA 290, znany również jako cibinetyd lub pyroglutamylowy peptyd powierzchniowy helisy B (pHBSP), jest syntetycznym peptydem złożonym z 11 aminokwasów, pochodzącym z regionu helisy B erytropoetyny (EPO). Jest badany głównie jako narzędzie badawcze do analizy nieerytropoetycznej sygnalizacji EPO oraz układu receptorowego EPOR/CD131.

Do czego badany jest ARA 290?

ARA 290 był badany w takich obszarach jak biologia nerwów obwodowych, neurozapalenie, mechanizmy ochrony tkanek, biologia naczyniowa oraz odpowiedzi komórkowe na uszkodzenie lub stres. Badania analizowały również jego wpływ na zapalne i wewnątrzkomórkowe szlaki sygnałowe w modelach eksperymentalnych.

Jak działa ARA 290?

ARA 290 został zaprojektowany do interakcji z układem receptorowym powszechnie określanym jako wrodzony receptor naprawczy, obejmującym EPOR oraz receptor β-common (CD131). Badania analizowały komórkową sygnalizację downstream związaną z tym układem receptorowym, w tym szlaki związane ze stanem zapalnym, stresem komórkowym i reakcjami tkankowymi.

Czy ARA 290 to to samo co cibinetyd?

Tak. Cibinetyd to nazwa stosowana wobec ARA 290 w literaturze naukowej i regulacyjnej. ARA-290, cibinetyd i pHBSP to nazwy odnoszące się do tego samego peptydu badawczego pochodnego EPO, jednak dokładną formę molekularną należy zawsze weryfikować na podstawie odpowiedniej dokumentacji partii.

Jaka jest różnica między ARA 290 a EPO?

ARA 290 jest małym peptydem pochodzącym od cech strukturalnych EPO, natomiast EPO jest znacznie większym hormonem glikoproteinowym. ARA 290 został zaprojektowany do badania nieerytropoetycznej sygnalizacji EPO, a nie klasycznego szlaku EPO związanego z produkcją krwinek czerwonych.

Czym ARA 290 różni się od BPC-157?

ARA 290 pochodzi od EPO i jest badany w kontekście układu sygnałowego EPOR/CD131, podczas gdy BPC-157 to odrębny peptyd złożony z 15 aminokwasów, badany w różnych modelach eksperymentalnych i w kontekście innych proponowanych szlaków sygnałowych. Oba związki należy zatem traktować jako odrębne substancje badawcze, a nie materiały wymienne.

Jak testowana jest jakość i czystość ARA 290?

Naukowcy w UE mogą kupić od PeptaGen Labs ARA 290 oceniany za pomocą kilku parametrów analitycznych, w tym tożsamości peptydu i czystości chromatograficznej. W zależności od partii i programu testów dodatkowe analizy mogą obejmować zawartość peptydu, potwierdzenie masy, badanie endotoksyn, sterylności oraz analizę pierwiastkową lub metali ciężkich. Dostępny jest certyfikat analizy właściwy dla danej partii, dostarczający bardziej szczegółowych informacji o produkcie.

Gdzie mogę kupić ARA 290 do badań w Europie?

Naukowcy poszukujący ARA 290 w Europie mogą kupić ARA 290 od PeptaGen Labs jako materiał do badań laboratoryjnych. Produkt ARA 290 10mg to wysokoczysty produkt dostarczany w formie liofilizowanej. Jest przeznaczony wyłącznie do użytku w badaniach laboratoryjnych; nie jest przeznaczony ani zatwierdzony do stosowania u ludzi ani zwierząt.

Referencje naukowe

1. Brines, M., Dunne, A. N., van Velzen, M., Proto, P. L., Ostenson, C. G., Kirk, R. I., Petropoulos, I. N., Javed, S., Malik, R. A., Cerami, A., & Dahan, A. (2015). ARA 290, a nonerythropoietic peptide engineered from erythropoietin, improves metabolic control and neuropathic symptoms in patients with type 2 diabetes. Molecular Medicine, 20(1), 658–666. PubMed  |  PMC full text

2. Dahan, A., Brines, M., Niesters, M., Cerami, A., & van Velzen, M. (2016). Targeting the innate repair receptor to treat neuropathy. Pain Reports, 1(1), e566. PubMed  |  PMC full text

3. Motafeghi, F., Fakhri, B. M. S., & Ghassemi Barghi, N. (2025). Mechanisms of ARA290 in counteracting cadmium-triggered neurotoxicity in PC12 cells. Toxicology Research, 14(1), tfaf023. PubMed  |  PMC full text

4. Liu, G., Li, W., Jiang, S., Liang, J., Song, M., Wang, L., Wang, X., Liu, X., Yang, Z., Zhang, L., Yang, Y., & Zhang, B. (2025). ARA290, an alternative of erythropoietin, inhibits activation of NLRP3 inflammasome in Schwann cells after sciatic nerve injury. European Journal of Pharmacology, 997, 177610. PubMed

5. Swartjes, M., van Velzen, M., Niesters, M., Aarts, L., Brines, M., Dunne, A., Cerami, A., & Dahan, A. (2014). ARA 290, a peptide derived from the tertiary structure of erythropoietin, produces long-term relief of neuropathic pain coupled with suppression of the spinal microglia response. Molecular Pain, 10, 13. PubMed  |  PMC full text