Cartalax (20mg)

Czym jest Cartalax?

Cartalax to krótki syntetyczny tripeptyd zbudowany z alaniny, kwasu glutaminowego i kwasu asparaginowego (Ala-Glu-Asp), znany również jako peptyd AED. W literaturze naukowej i bazach danych chemicznych jest również identyfikowany pod swoją nazwą rozwojową, peptyd T-31. Badania nad peptydem Cartalax/AED dotyczyły starzenia komórkowego, zmian ekspresji genów oraz procesów biologicznych istotnych dla badań nad tkanką łączną i chrząstką, choć dostępne dowody pozostają ograniczone i przede wszystkim przedkliniczne.

Badacze chcący kupić Cartalax w Europie mogą pozyskać peptyd od PeptaGen Labs, dostawcy wysoko czystych związków badawczych, kładącego nacisk na niezależne testowanie jakości. Każda nowa partia produktu jest testowana przez niezależne laboratoria analityczne, takie jak Janoshik, pod kątem odpowiednich parametrów jakości, w tym tożsamości, czystości i sterylności. Do każdej partii dołączany jest specyficzny dla niej Certyfikat Analizy, dokumentujący zgłoszone wyniki.

Ten produkt jest sprzedawany wyłącznie do celów badawczych i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt.

Co zawiera zestaw

Cartalax dostarczany jest w postaci liofilizowanego proszku w szczelnie zamkniętej fiolce szklanej. Materiał ma zazwyczaj wygląd od białego do lekko kremowego.

Certyfikat Analizy (CoA) jest dostępny dla każdej partii produktu po przeprowadzeniu testów przez niezależne laboratoria zewnętrzne. W zależności od laboratorium i testowanego produktu, CoA może zawierać wyniki analityczne, takie jak:

• Test tożsamości: Potwierdza, że materiał odpowiada Cartalaxowi (Ala-Glu-Asp).

• Czystość HPLC: Mierzy udział głównego składnika Cartalaxu w stosunku do wykrywalnych zanieczyszczeń chromatograficznych.

• Spektrometria mas (MS): Dostarcza danych o masie cząsteczkowej wspierających tożsamość i charakterystykę peptydu.

• Zawartość peptydu: Pomaga ustalić ilość Cartalaxu obecną w testowanym materiale.

• Pokrewne zanieczyszczenia peptydowe: Jeśli podano, identyfikuje lub oznacza ilościowo skrócone sekwencje, zanieczyszczenia związane z syntezą lub inne warianty peptydu.

• Test na endotoksyny: Jeśli wykonano, ocenia poziomy endotoksyn bakteryjnych, co może być istotne dla eksperymentów laboratoryjnych obejmujących wrażliwe systemy biologiczne.

• Test sterylności: W stosownych przypadkach ocenia materiał pod kątem wykrywalnego zanieczyszczenia mikrobiologicznego.

• Pozostałości rozpuszczalników lub inne zanieczyszczenia związane z procesem: W stosownych przypadkach pomaga ocenić zanieczyszczenia pochodzące z syntezy lub oczyszczania peptydu.

Certyfikat CoA specyficzny dla danej partii powinien być traktowany jako ostateczne źródło wyników analitycznych i specyfikacji dostarczonej partii Cartalaxu. Parametry testowania mogą się różnić w zależności od produktu oraz niezależnego laboratorium przeprowadzającego analizę.

Prosimy pamiętać, że roztwór do rekonstytucji nie jest dołączony do zamówienia Cartalaxu. Jeśli jest potrzebny do pracy laboratoryjnej, można dodać do zamówienia BAC Water (10 ml).

Specyfikacja techniczna

Uwaga: Przy ocenie materiału badawczego Cartalax należy stosować dokumentację analityczną specyficzną dla danej partii w celu potwierdzenia dokładnej tożsamości, czystości i specyfikacji dostarczonego materiału.

Przegląd Cartalaxu i mechanizm działania

Cartalax to krótki syntetyczny tripeptyd zbudowany z alaniny, kwasu glutaminowego i kwasu asparaginowego, powszechnie zapisywany jako Ala-Glu-Asp lub AED. W części literatury naukowej określany jest również jako T-31. Badania nad Cartalaxem koncentrowały się głównie na jego potencjalnym wpływie na procesy komórkowe i molekularne, a nie na pojedynczym, zdefiniowanym celu receptorowym lub enzymatycznym.

Badania eksperymentalne z udziałem AED analizowały zmiany w ekspresji genów i aktywności komórkowej w kilku modelach laboratoryjnych, w tym w ludzkich mezenchymalnych komórkach macierzystych, fibroblastach i hodowlach komórek nerkowych. Wyniki te przyczyniły się do badań nad tym, jak krótkie peptydy regulatorowe mogą wpływać na procesy komórkowe, choć mechanizmy leżące u podstaw aktywności Cartalaxu pozostają niepełnie scharakteryzowane, a dostępne dowody są przede wszystkim przedkliniczne.

AED i badania nad bioregulatorami peptydowymi

Proponowany model bioregulatorowy sugeruje, że bardzo krótkie peptydy mogą wpływać na komórkowe procesy regulacyjne i ekspresję genów. W tym kontekście Cartalax/AED był szczególnie powiązany z badaniami nad biologią tkanki łącznej i chrząstki.

Dowody powinny być jednak interpretowane zgodnie z zastosowanym modelem eksperymentalnym. Opublikowane badania nie ustalają pojedynczego, niezależnie zweryfikowanego receptora ani szlaku molekularnego, poprzez który Cartalax wywoływałby wszystkie zgłaszane efekty.

Badania nad ekspresją genów

AED był badany pod kątem zdolności do wpływania na wzorce ekspresji genów w starzejących się hodowlach komórkowych. Badania na ludzkich mezenchymalnych komórkach macierzystych analizowały zmiany w genach związanych z utrzymaniem i różnicowaniem komórek, podczas gdy inne badania analizowały krótkie peptydy, w tym AED, w starzejących się hodowlach komórek nerkowych. [1]

Wyniki te stanowią podstawę do dalszych badań laboratoryjnych nad AED jako peptydem regulatorowym, jednak obserwacje z hodowli komórkowych nie powinny być interpretowane jako dowód na ustalony efekt biologiczny u ludzi.

Proponowana interakcja z komórkowym aparatem regulacyjnym

Niektóre badania sugerują, że krótkie peptydy, takie jak AED, mogą wchodzić w interakcje z chromatyną lub DNA, wpływając tym samym na transkrypcję. Do zbadania tej hipotezy wykorzystano modelowanie molekularne i powiązane badania eksperymentalne. Dowody na specyficzny dla Cartalaxu mechanizm wiązania z DNA pozostają jednak ograniczone. Mechanizm ten powinien być zatem traktowany jako proponowany model do dalszych badań, a nie jako ustalony sposób działania. [2]

Badania dotyczące Cartalaxu i chrząstki

Cartalax jest często opisywany w kontekście komercyjnym jako peptyd związany z chrząstką, a sekwencja AED była badana w modelach eksperymentalnych istotnych dla tkanki łącznej i biologii mezenchymalnych komórek macierzystych. Bezpośrednie dowody łączące konkretnie izolowany tripeptyd AED z efektami dotyczącymi chrząstki pozostają jednak ograniczone. [2]

Do celów badawczych Cartalax jest zatem najlepiej traktować jako związek interesujący dla badań nad regulacją krótkich peptydów, ekspresją genów oraz biologią komórkową związaną z chrząstką, a nie jako związek o ustalonym mechanizmie specyficznym dla chrząstki.

Zastosowania badawcze i podstawy naukowe

Cartalax, identyfikowany również jako Ala-Glu-Asp (AED) lub T-31, był badany głównie w dziedzinie badań nad krótkimi bioregulatorami peptydowymi. Opublikowana literatura jest stosunkowo ograniczona, przy czym badania koncentrują się głównie na modelach hodowli komórkowych oraz proponowanych efektach dotyczących ekspresji genów i regulacji komórkowej.

Badania nad mezenchymalnymi komórkami macierzystymi

AED był badany w hodowlach ludzkich mezenchymalnych komórek macierzystych, w tym w modelach zaprojektowanych do badania zmian komórkowych związanych ze starzeniem replikacyjnym. Badania w tym obszarze analizowały, czy krótkie peptydy mogą zmieniać ekspresję genów i białek związanych z utrzymaniem i różnicowaniem komórek. [4]

Wyniki te stanowią podstawę do dalszych badań laboratoryjnych nad AED, jednak wyniki hodowli komórkowych nie powinny być interpretowane jako dowód na ustalony efekt u ludzi.

Badania nad chrząstką i chondrocytami

Cartalax jest często kojarzony z badaniami nad chrząstką, ponieważ peptyd AED był badany w modelach eksperymentalnych dotyczących biologii chondrocytów. Badanie z 2023 roku wykazało zmiany w ekspresji markerów, w tym SOX9, agrekanu, kolagenu typu II i COMP, w starzejących się hodowlach ludzkich mezenchymalnych komórek macierzystych poddanych działaniu AED. [4]

Dostępne dowody są jednak ograniczone. Często stosowany opis Cartalaxu jako peptydu specyficznego dla chrząstki lub chondroprotekcyjnego wykracza poza to, co można obecnie ustalić na podstawie szerokiej, niezależnie zreplikowanej bazy dowodowej.

Badania nad ekspresją genów

Jednym z powracających obszarów zainteresowania w badaniach nad AED jest regulacja ekspresji genów. Badania z programu badawczego Chawinsona analizowały, czy krótkie peptydy mogą wpływać na wzorce transkrypcyjne w hodowanych komórkach, w tym w modelach starzenia komórkowego. [4]

Badania te stanowią ramę dla dalszych badań nad AED jako potencjalnym komórkowym peptydem regulatorowym, choć dokładne mechanizmy molekularne pozostają obszarem do dalszych badań.

Badania nad fibroblastami i tkanką łączną

Krótkie peptydy z programu badawczego Chawinsona, w tym AED, były również badane w modelach fibroblastów i tkanki łącznej. Eksperymenty te dotyczyły funkcji komórkowych oraz zmian związanych ze starzeniem i utrzymaniem tkanek.

Dla badaczy laboratoryjnych czyni to Cartalax istotnym dla badań nad regulacją krótkich peptydów, biologią tkanki łącznej i starzeniem komórkowym.

Badania nad bioregulatorami peptydowymi

Cartalax stanowi część szerszej grupy bardzo krótkich peptydów opracowanych w ramach programu badawczego bioregulatorów Chawinsona. Proponowana koncepcja zakłada, że krótkie sekwencje peptydowe mogą wpływać na komórkowe procesy regulacyjne, w tym wzorce ekspresji genów.

Pozostaje to hipotezą badawczą, a nie ustalonym mechanizmem ogólnym. Ograniczona liczba badań, koncentracja badań w obrębie jednej grupy naukowej oraz brak niezależnej replikacji powinny być brane pod uwagę przy ocenie dowodów dotyczących AED.

Ograniczenia badań

Literatura naukowa dotycząca Cartalaxu jest znacznie mniejsza niż ta dostępna dla wielu lepiej zbadanych peptydów badawczych. Znaczna część możliwej do zidentyfikowania literatury na temat AED pochodzi z tej samej sieci badawczej, a nie istnieją solidne niezależne dowody kliniczne ustalające Cartalax jako sposób leczenia zaburzeń chrząstki, chorób stawów czy starzenia.

Z tego powodu do Cartalaxu najlepiej podchodzić jako do eksperymentalnego peptydu do badań laboratoryjnych nad biologią komórkową i molekularną związaną z AED, a nie jako do związku o ustalonych zastosowaniach terapeutycznych.

Porównanie Cartalax vs BPC-157 vs GHK-Cu vs Epitalon

Cartalax, BPC-157, GHK-Cu i Epitalon są badane w ramach badań peptydowych, ale różnią się znacząco pod względem struktury molekularnej, składu i kontekstu badawczego.

Uwaga badawcza

Rozróżnienie między Cartalaxem a Epitalonem jest szczególnie istotne, ponieważ ich sekwencje się pokrywają: Cartalax to Ala-Glu-Asp (AED), podczas gdy Epitalon to Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG). Dodatkowa glicyna sprawia, że Epitalon jest odrębną jednostką molekularną. Podobnie GHK-Cu nie jest po prostu kolejnym peptydem złożonym z trzech aminokwasów, ponieważ jego związek z miedzią stanowi integralną część jego tożsamości molekularnej.

Przechowywanie i postępowanie laboratoryjne

Cartalax jest dostarczany jako liofilizowany tripeptyd. Utrzymywanie materiału szczelnie zamkniętego, suchego i chronionego przed niepotrzebną ekspozycją na czynniki środowiskowe pomaga zachować jego integralność analityczną podczas przechowywania w laboratorium.

• Trzymaj fiolkę szczelnie zamkniętą i chronioną przed wilgocią, gdy nie jest używana.

• Przechowuj zgodnie z dokumentacją produktu oraz odpowiednimi zaleceniami specyficznymi dla danej partii.

• Chroń przed nadmiernym ciepłem i długotrwałymi wahaniami temperatury.

• Chroń przed bezpośrednim lub długotrwałym działaniem światła.

• W razie potrzeby przed otwarciem pozwól schłodzonej lub zamrożonej fiolce osiągnąć odpowiednią temperaturę, aby zminimalizować kondensację na liofilizowanym materiale.

• Po rekonstytucji przestrzegaj warunków przechowywania i stabilności ustalonych dla konkretnego preparatu i protokołu eksperymentalnego.

• Unikaj niepotrzebnych, powtarzających się cykli zamrażania i rozmrażania podczas pracy z przygotowanymi roztworami.

• Stosuj odpowiednie procedury laboratoryjne, aby zminimalizować ryzyko zanieczyszczenia podczas przygotowania i obsługi.

Obecnie dostępne są jedynie ograniczone opublikowane dane dotyczące stabilności specyficzne dla peptydu AED (Ala-Glu-Asp). W związku z tym konkretnych okresów przydatności do użycia dla Cartalaxu nie należy zakładać wyłącznie na podstawie ogólnych praktyk przechowywania peptydów. Kupując Cartalax do badań laboratoryjnych, sprawdź dostarczony CoA pod kątem konkretnych wytycznych dotyczących obsługi i przygotowania.

Certyfikat analizy i zapewnienie jakości

Certyfikat Analizy (CoA) dostarcza dane analityczne specyficzne dla danej partii dostarczonego materiału Cartalax. W przypadku zdefiniowanego tripeptydu, takiego jak Cartalax, najważniejszymi kwestiami są to, czy zgłoszone wyniki potwierdzają tożsamość materiału oraz czy jego zgłoszona czystość spełnia obowiązującą specyfikację.

Jak ocenić CoA Cartalaxu

Podczas przeglądu CoA badacze powinni wziąć pod uwagę:

• Tożsamość: Czy dane analityczne potwierdzają zamierzony peptyd Ala-Glu-Asp (AED)?

• Czystość: Czy zgłoszona czystość spełnia deklarowaną specyfikację produktu?

• Metody analityczne: Czy zastosowane metody są odpowiednie do weryfikacji tożsamości i czystości peptydu?

• Informacje o partii: Czy CoA wyraźnie odpowiada konkretnej partii, która jest kupowana lub badana?

• Dodatkowe parametry jakości: Czy wyniki, jeśli podano, dostarczają istotnych informacji o zanieczyszczeniach lub innych atrybutach jakości?

Parametry testowania i specyfikacje mogą różnić się między produktami i niezależnymi laboratoriami.

Kupując Cartalax od PeptaGen Labs, sprawdź, czy numer partii/SKU odpowiada temu podanemu na najnowszym CoA. CoA dla konkretnej partii Cartalaxu powinien być traktowany jako ostateczne źródło danych o właściwościach analitycznych dostarczonego materiału.

Najczęściej zadawane pytania

Czym jest Cartalax?

Cartalax to krótki syntetyczny tripeptyd składający się z alaniny, kwasu glutaminowego i kwasu asparaginowego. Jego sekwencja zapisywana jest jako Ala-Glu-Asp lub AED, a w bazach danych chemicznych i naukowych jest również identyfikowany jako peptyd T-31.

Jaka jest sekwencja peptydu Cartalax?

Sekwencja peptydu Cartalax to Ala-Glu-Asp (AED). Zawiera trzy reszty aminokwasowe i ma masę cząsteczkową wynoszącą około 333,29 g/mol. Badacze powinni zweryfikować sekwencję na podstawie dokumentacji analitycznej dostarczonej dla konkretnego materiału badawczego.

Czy Cartalax to to samo co AED lub T-31?

Tak. Cartalax, Ala-Glu-Asp (AED) i peptyd T-31 to nazwy używane w odniesieniu do tego samego peptydu złożonego z trzech aminokwasów w bazach danych chemicznych oraz literaturze naukowej. PubChem wymienia Cartalax, Ala-Glu-Asp oraz peptyd T-31 wśród synonimów związku AED.

Czy Cartalax to to samo co Epitalon?

Nie. Cartalax to tripeptyd Ala-Glu-Asp (AED), podczas gdy Epitalon to inny, tetrapeptyd Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG). Oba związki mają wspólne pierwsze trzy aminokwasy, ale różnią się dodatkową resztą glicyny w Epitalonie. Powinny więc być traktowane jako odrębne materiały badawcze.

Do czego badany jest Cartalax w badaniach naukowych?

Badania dotyczące Cartalaxu/AED koncentrowały się głównie na regulacji krótkich peptydów, zmianach ekspresji genów oraz procesach komórkowych w modelach eksperymentalnych. Dostępna literatura obejmuje badania z wykorzystaniem hodowli komórkowych, takich jak mezenchymalne komórki macierzyste, fibroblasty i inne systemy komórkowe. Dowody pozostają przede wszystkim przedkliniczne.

Czy istnieją badania na temat Cartalaxu i chrząstki?

Cartalax jest często opisywany w źródłach komercyjnych jako peptyd związany z chrząstką, jednak opublikowane dowody dotyczące konkretnie AED w chrząstce lub tkance stawowej są ograniczone. Aktualne przeglądy nie zidentyfikowały istotnego zbioru recenzowanych badań nad chrząstką, a często cytowane określenie związane z chrząstką wywodzi się częściowo z literatury patentowej, a nie z solidnej, niezależnej bazy badawczej.

Z tego powodu lepiej jest opisywać Cartalax jako eksperymentalny peptyd interesujący dla badaczy zajmujących się AED i regulacją komórkową, a nie jako związek o ustalonym, specyficznym dla chrząstki działaniu.

Jak testowana jest czystość i tożsamość Cartalaxu (AED)?

Cartalax można scharakteryzować przy użyciu technik analitycznych, takich jak HPLC i spektrometria mas. HPLC dostarcza informacji o czystości chromatograficznej, podczas gdy spektrometria mas może dostarczyć danych o masie cząsteczkowej wspierających tożsamość peptydu AED. Dodatkowe testy mogą oceniać zawartość peptydu, endotoksyny, sterylność lub zanieczyszczenia związane z procesem, w zależności od laboratorium i partii produktu.

Gdzie mogę kupić Cartalax (AED) do badań w Europie?

Badacze w Europie mogą kupić Cartalax (AED) od PeptaGen Labs jako liofilizowany peptyd do badań laboratoryjnych. Materiał jest dostarczany wraz z dokumentacją analityczną specyficzną dla danej partii, po przeprowadzeniu testów przez niezależną stronę trzecią. Jest przeznaczony wyłącznie do badań i rozwoju i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt.

Źródła naukowe

Ashapkin, V., Khavinson, V., Shilovsky, G., Linkova, N., & Vanuyshin, B. (2020). Gene expression in human mesenchymal stem cell aging cultures: Modulation by short peptides. Molecular Biology Reports, 47(6), 4323–4329. doi: 10.1007/s11033-020-05506-3.

Khavinson, V. K., Popovich, I. G., Linkova, N. S., Mironova, E. S., & Ilina, A. R. (2021). Peptide regulation of gene expression: A systematic review. Molecules, 26(22), 7053. doi: 10.3390/molecules26227053.

Linkova, N., Khavinson, V., Diatlova, A., Myakisheva, S., & Ryzhak, G. (2023). Peptide regulation of chondrogenic stem cell differentiation. International Journal of Molecular Sciences, 24(9), 8415. doi: 10.3390/ijms24098415.

Khavinson, V. K., Lin’kova, N. S., & Tarnovskaya, S. I. (2016). Short peptides regulate gene expression. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 162(2), 288–292. doi: 10.1007/s10517-016-3596-7.