
5mg
❄️Proszek liofilizowany (nierozpuszczony)
Razem: 174.98 PLN
Rygorystyczne testowanie przez trzecią stronę
Każda partia naszych chemikaliów badawczych i peptydów przechodzi niezależne testowanie laboratoryjne pod kątem czystości i tożsamości.
Razem: 174.98 PLN
Wazoaktywny peptyd jelitowy (VIP) to syntetyczny peptyd składający się z 28 aminokwasów, odpowiadający naturalnie występującemu neuropeptydowi obecnemu w układzie nerwowym i żołądkowo-jelitowym kręgowców. VIP jest silnym środkiem rozszerzającym naczynia krwionośne, uczestniczącym w regulacji tonusu naczyniowych mięśni gładkich, oraz odgrywa istotną rolę w wydzielaniu i motoryce żołądkowo-jelitowej, transporcie wody i elektrolitów, a także w sygnalizacji endokrynnej i regulacji odpowiedzi immunologicznej.
Naukowcy badają VIP głównie poprzez jego interakcje z receptorami VPAC1 i VPAC2 oraz wewnątrzkomórkowe szlaki sygnałowe związane z tymi receptorami sprzężonymi z białkiem G klasy B. Zastosowania badawcze obejmują neurobiologię, fizjologię żołądkowo-jelitową, biologię naczyniową, sygnalizację neuroendokrynną oraz immunologię.
Kup wysokiej czystości peptyd VIP 5 mg od PeptaGen Labs; każda partia produktu jest testowana przez niezależne laboratoria analityczne pod względem parametrów takich jak tożsamość, czystość, endotoksyny i metale ciężkie. Dla każdej partii dostępny jest certyfikat analizy potwierdzający jakość i czystość produktu. Ten produkt jest sprzedawany wyłącznie do celów badawczych i nie jest zatwierdzony do stosowania u ludzi lub zwierząt.
VIP jest dostarczany jako liofilizowany proszek w zamkniętej fiolce szklanej. Materiał ma zwykle wygląd biały do lekko kremowego.
Należy pamiętać, że roztwór do rekonstytucji nie jest wliczony w cenę produktu. Jeśli jest potrzebny do pracy laboratoryjnej, BAC Water jest dostępny w PeptaGen Labs i można go dodać do zamówienia osobno.
Certyfikat analizy (CoA) jest również dostępny dla ostatnio testowanej partii. W zależności od laboratorium i testowanego produktu, CoA może zawierać wyniki analityczne, takie jak:
Certyfikat CoA właściwy dla danej partii powinien być traktowany jako ostateczne źródło wyników analitycznych i specyfikacji dostarczonej partii VIP. Należy zauważyć, że parametry testowe mogą się różnić w zależności od produktu i niezależnego laboratorium wykonującego analizę.
Specyfikacja | Szczegóły |
Nazwa produktu | VIP 5mg |
Nazwy alternatywne | Wazoaktywny peptyd jelitowy; wazoaktywny polipeptyd jelitowy, peptyd VIP |
Klasa peptydu | Neuropeptyd / peptyd sygnałowy |
Długość peptydu | 28 aminokwasów |
Sekwencja | HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN |
Wzór molekularny | C147H237N43O43S |
Masa molowa | 3326.8 g/mol |
Numer CAS | 37221-79-7 |
PubChem CID | 53314964 |
Czystość | Proszę potwierdzić, sprawdzając aktualny COA produktu |
Wygląd | Biały do lekko kremowego liofilizowany proszek |
Przeznaczenie | Wyłącznie do badań laboratoryjnych. Nie do stosowania u ludzi lub zwierząt. |
VIP wywiera swoje działanie biologiczne głównie poprzez wiązanie się z receptorami VPAC1 i VPAC2, które są członkami rodziny receptorów sprzężonych z białkiem G (GPCR) klasy B. [1] Aktywacja tych receptorów inicjuje wewnątrzkomórkowe szlaki sygnałowe, w szczególności te obejmujące cykliczny adenozynomonofosforan (cAMP). Badania nad tymi szlakami pomogły scharakteryzować, w jaki sposób sygnalizacja VIP wpływa na aktywność komórkową w kilku układach fizjologicznych.
VIP wiąże się z receptorami VPAC1 i VPAC2 z wysokim powinowactwem. Receptory te są eksprymowane w wielu tkankach, w tym w przewodzie żołądkowo-jelitowym, układzie nerwowym i układzie immunologicznym. Ich rozmieszczenie przyczynia się do szerokiego zakresu procesów biologicznych badanych w ramach badań nad VIP.
Po związaniu VIP receptory VPAC1 i VPAC2 łączą się głównie z białkami Gs, stymulując cyklazę adenylanową i zwiększając wewnątrzkomórkowy poziom cAMP. Ten szlak drugiego przekaźnika może aktywować mechanizmy sygnałowe niższego rzędu, w tym kinazę białkową A (PKA), zapewniając dobrze scharakteryzowany model do badania sygnalizacji komórkowej zależnej od peptydów. [1]
VIP współdzieli swoje receptory VPAC1 i VPAC2 z blisko spokrewnionym peptydem PACAP, podczas gdy PACAP aktywuje również receptor PAC1. Ta różnica w preferencjach receptorowych sprawia, że VIP jest przydatny w badaniach porównawczych analizujących interakcje ligand-receptor, selektywność receptorową oraz szlaki sygnałowe niższego rzędu.
VIP jest badany w wielu różnych układach biologicznych od czasu jego odkrycia. Jego szerokie rozmieszczenie i aktywność za pośrednictwem receptorów VPAC1 i VPAC2 uczyniły go przydatnym modelem badawczym do badania sygnalizacji neuropeptydowej, fizjologii żołądkowo-jelitowej, komunikacji endokrynnej, biologii naczyniowej i interakcji neuroimmunologicznych.
VIP jest intensywnie badany w ramach badań żołądkowo-jelitowych, szczególnie w związku z jego udziałem w sygnalizacji jelitowego układu nerwowego. Badania analizowały neurony zawierające VIP oraz ich interakcje z jelitowymi mięśniami gładkimi, komórkami nabłonkowymi i procesami wydzielniczymi. Sygnalizacja VIP była również badana w związku z motoryką żołądkowo-jelitową i regulacją funkcji jelit. [2]
VIP funkcjonuje jako neuropeptyd i neurotransmiter w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym. Naukowcy badają szlaki neuronalne zawierające VIP, rozmieszczenie receptorów oraz rolę sygnalizacji VPAC w komunikacji między neuronami i innymi typami komórek. VIP był również badany w związku z sygnalizacją okołodobową i regulacją nerwową.
VIP jest uznanym modelem badawczym do badania interakcji peptyd-receptor. Badania analizowały aktywację receptorów VPAC1 i VPAC2, wiązanie ligandów, selektywność receptorową, sprzężenie z białkiem G oraz wewnątrzkomórkową sygnalizację niższego rzędu. Porównania między VIP i pokrewnymi peptydami, takimi jak PACAP, są szczególnie przydatne do zrozumienia, w jaki sposób strukturalnie powiązane ligandy oddziałują z nakładającymi się systemami receptorowymi.
Sygnalizacja VIP była badana w kilku szlakach neuroendokrynnych, co odzwierciedla rozmieszczenie peptydu w tkankach nerwowych i endokrynnych. Badania analizowały interakcje między sygnalizacją VIP i wydzielaniem hormonów, neurotransmisją autonomiczną oraz komunikacją między układem nerwowym i endokrynnym. [3]
Związek między sygnalizacją VIP i układem immunologicznym jest kolejnym ważnym obszarem badań. Badania analizowały VIP i jego receptory w komórkach odpornościowych oraz badały ich udział w szlakach sygnałowych związanych z produkcją cytokin, aktywnością komórek odpornościowych i komunikacją między układem nerwowym i immunologicznym.
VIP został pierwotnie scharakteryzowany w związku z aktywnością naczyniową, a jego wpływ na mięśnie gładkie pozostaje ważnym obszarem badań. Naukowcy badali sygnalizację receptorową VIP w naczyniowych i żołądkowo-jelitowych mięśniach gładkich, w tym związek między aktywacją receptorów, wewnątrzkomórkową sygnalizacją cAMP i zmianami aktywności mięśni gładkich.
VIP jest częścią szerszej rodziny hormonów peptydowych i neuropeptydów oddziałujących z GPCR klasy B, jednak te powiązane peptydy mogą znacznie różnić się selektywnością receptorową i aktywnością biologiczną. To porównanie VIP kontra PACAP kontra ipamorelin pomaga odróżnić blisko powiązane ligandy receptorowe od peptydów działających poprzez odrębny system sekretagogów hormonu wzrostu.
Właściwość | VIP | PACAP | |
Typ peptydu | Neuropeptyd | Neuropeptyd | Syntetyczny sekretagog hormonu wzrostu |
Długość peptydu | 28 aminokwasów | 27 lub 38 aminokwasów | 5 aminokwasów |
Receptor(y) główny(e) | VPAC1, VPAC2 | PAC1, VPAC1, VPAC2 | GHS-R1a (receptor greliny) |
Rodzina receptorów | GPCR klasy B | GPCR klasy B | GPCR klasy A |
Główny obszar badań | Neurobiologia, sygnalizacja żołądkowo-jelitowa, naczyniowa, endokrynna i immunologiczna | Neurobiologia, sygnalizacja neuroendokrynna i farmakologia receptorowa | Wydzielanie hormonu wzrostu i farmakologia sekretagogów |
Nakładanie się receptorów z VIP | — | VPAC1 i VPAC2 | Brak |
Główna sygnalizacja | Głównie cAMP/PKA za pośrednictwem receptorów VPAC | Głównie cAMP z dodatkowymi szlakami zależnymi od kontekstu | Sygnalizacja GHS-R obejmująca Gq/11 i wewnątrzkomórkowe szlaki wapniowe |
Związek z sygnalizacją GH | Nie jest głównym sekretagogiem GH | Nie jest głównym sekretagogiem GH | Badany bezpośrednio jako sekretagog GH |
Uwaga: PACAP = pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (polipeptyd aktywujący cyklazę adenylanową przysadki); GHS-R1a = receptor sekretagogu hormonu wzrostu 1a.
VIP i PACAP wykazują istotne nakładanie się sekwencji i farmakologii receptorowej: oba aktywują VPAC1 i VPAC2, natomiast PACAP dodatkowo aktywuje PAC1 z wysokim powinowactwem. Ipamorelin jest farmakologicznie odmienny, działając poprzez receptor sekretagogu hormonu wzrostu, a nie system receptorów VPAC/PAC1.
Peptyd VIP jest dostarczany jako liofilizowany peptyd w zamkniętej fiolce szklanej. Aby pomóc zachować integralność materiału badawczego, przechowuj nieotwarty produkt zgodnie z warunkami temperatury i postępowania określonymi w dokumentacji produktu.
Kupując peptyd VIP, przed przygotowaniem materiału do użytku laboratoryjnego sprawdź dokumentację produktu i odpowiedni certyfikat analizy w celu uzyskania wszelkich zaleceń specyficznych dla danej partii.
Ponadto należy stosować się do wszystkich podstawowych przepisów dotyczących postępowania laboratoryjnego, a także wytycznych instytucjonalnych, które mogą obejmować:
Stabilność VIP w roztworze może się różnić w zależności od czynników takich jak stężenie, pH, temperatura, rozpuszczalnik i czas przechowywania. Naukowcy powinni więc ustalić odpowiednie warunki dla swojego konkretnego systemu eksperymentalnego, a nie zakładać, że jeden okres stabilności obowiązuje dla każdego preparatu.
Za każdą partię peptydu VIP kupionego od PeptaGen Labs otrzymujesz certyfikat analizy (COA) specyficzny dla danej partii, wydany przez niezależną placówkę testującą. COA zawiera wyniki analityczne dla dokładnie dostarczonej partii, umożliwiając naukowcom weryfikację materiału, a nie oparcie się wyłącznie na podanej wartości czystości.
Odpowiednia dokumentacja testowa może obejmować:
Pamiętaj, że wysoki procent czystości sam w sobie nie potwierdza tożsamości związku ani nie dostarcza informacji o innych parametrach analitycznych. Przegląd pełnego COA daje bardziej użyteczny obraz tożsamości, czystości i charakterystyk jakościowych dostarczonego materiału.
Naukowcy powinni sprawdzić certyfikat COA specyficzny dla danej partii, dostępny na stronie produktu, a także na stronie z testami laboratoryjnymi w celu zweryfikowania zgłoszonych wyników analitycznych przed użyciem materiału w badaniach laboratoryjnych.
Ten materiał nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi lub zwierząt, diagnostyki klinicznej, leczenia lub spożycia, a naukowcy są odpowiedzialni za ustalenie, czy materiał jest odpowiedni do ich konkretnego zastosowania eksperymentalnego. PeptaGen Labs nie składa żadnych oświadczeń, że materiały badawcze są odpowiednie do jakiegokolwiek konkretnego protokołu eksperymentalnego lub zastosowania.
VIP, czyli wazoaktywny peptyd jelitowy, jest neuropeptydem składającym się z 28 aminokwasów, należącym do rodziny sekretyny peptydów sygnałowych. Był szeroko badany w związku z fizjologią żołądkowo-jelitową, neurobiologią, sygnalizacją endokrynną, biologią naczyniową i regulacją odpowiedzi immunologicznej. VIP oddziałuje głównie z receptorami VPAC1 i VPAC2.
VIP jest wykorzystywany jako model badawczy do badania farmakologii peptyd-receptor, sygnalizacji wewnątrzkomórkowej, funkcji żołądkowo-jelitowej, neurobiologii, komunikacji neuroendokrynnej, sygnalizacji naczyniowej oraz interakcji między układem nerwowym i immunologicznym. Badania analizowały również sygnalizację VIP w związku z biologią okołodobową i innymi procesami fizjologicznymi.
VIP aktywuje głównie receptory VPAC1 i VPAC2, które są receptorami sprzężonymi z białkiem G klasy B. Oba receptory reagują na VIP i PACAP z wysokim powinowactwem, natomiast PAC1 jest preferencyjnie aktywowany przez PACAP. Aktywacja receptorów VPAC jest głównie związana z sygnalizacją cyklazy adenylanowej i cAMP, choć zidentyfikowano również dodatkowe szlaki sygnałowe.
VIP i PACAP (polipeptyd aktywujący cyklazę adenylanową przysadki) są blisko powiązanymi neuropeptydami, które współdzielą receptory VPAC1 i VPAC2. PACAP dodatkowo aktywuje receptor PAC1 z wysokim powinowactwem, podczas gdy VIP ma znacznie niższe powinowactwo do PAC1. Ich nakładające się, ale odmienne profile receptorowe czynią je przydatnymi w badaniach porównawczych dotyczących interakcji peptyd-receptor i szlaków sygnałowych.
PeptaGen Labs dostarcza VIP klasy badawczej testowany przez niezależne laboratoria przy użyciu technik analitycznych, takich jak wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) do oceny czystości oraz spektrometria mas do określenia tożsamości molekularnej. Można również przeprowadzić dodatkowe testy, takie jak analiza endotoksyn, sterylności lub metali ciężkich, aby zapewnić dodatkowe informacje o charakterystyce konkretnej partii. Naukowcy powinni sprawdzić odpowiedni certyfikat analizy dotyczący dokładnych testów przeprowadzonych i wyników dla tej partii.
Tak, PeptaGen Labs dostarcza certyfikat analizy specyficzny dla danej partii dla każdej partii produktu. COA można znaleźć na stronie produktu oraz na stronie z testami laboratoryjnymi. Zapewnia naukowcom istotne informacje analityczne o produkcie zgodnie z ostatnio testowaną partią, umożliwiając im przegląd zgłoszonej tożsamości związku, czystości, wyników endotoksyn i innych odpowiednich testów przed użyciem materiału w badaniach laboratoryjnych.
Naukowcy chcący kupić peptyd VIP w Europie mogą znaleźć produkt klasy badawczej w PeptaGen Labs. VIP 5 mg jest dostarczany jako związek o wysokiej czystości w postaci liofilizowanej, z bezpieczną i pewną wysyłką w ciągu kilku dni od złożenia zamówienia.
Stosowany wyłącznie do eksperymentów in vitro i nie może być: